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Generico Nexium Disponibilità Nexium è un marchio di esomeprazolo. approvato dalla FDA nel seguente formulazione (s): NEXIUM (esomeprazolo magnesio - capsula, pellet rel ritardo; orale) Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 20 febbraio 2001 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [RLD] [AB] NEXIUM (magnesio esomeprazolo - di sospensione, rilascio ritardato; orale) Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 20 ottobre 2006 Forza (s): EQ 20MG BASE / pacchetto, EQ 40mg BASE / PACCHETTI [RLD] Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 27 feb 2008 Forza (s): EQ 10MG BASE / PACCHETTI Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 15 dicembre 2011 Forza (s): EQ 2.5mg BASE / pacchetto, EQ 5MG BASE / PACCHETTI È stata approvata una versione generica del Nexium? Una versione generica del Nexium è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a Nexium e sono stati approvati dalla FDA: Produttore: Aurobindo PHARMA LTD Data di approvazione: 21 aprile 2016 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Produttore: DR Reddys LABS LTD Data di approvazione: 25 Settembre 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Produttore: IVAX SUB TEVA Farmaceutici Data di approvazione: 26 gennaio 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 2 agosto 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 3 agosto 2015 Forza (s): EQ 40mg BASE [AB] Costruttore: TORRENT Farmaceutici LTD Data di approvazione: 19 ottobre 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Nota . No formulazione generica del seguente prodotto è disponibile. esomeprazolo magnesio - di sospensione, rilascio ritardato; orale Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Nexium. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Composizioni Brevetto 5.714.504 Emessa: 3 febbraio 1998 Inventor (s): Lindberg; Per Lennart & amp; Von Unge; Sverker assegnatario (s): Astra Aktiebolag I nuovi composti otticamente puri Na. sup +, Mg. sup.2 +, Li. sup +, K. sup +, Ca. sup.2 + e + N. sup.... (R).sub.4 sali di (+) - 5-metossi-2 - >> (4-metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil -1H - benzimidazolo o! (-) - 5 metossi-2 - >> (4-metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil -1H - benzimidazolo, in particolare sotto forma di sodio e sale di magnesio esse, in cui R è un alchile con 1-4 carbonio! atomi, processi per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche contenenti i composti come ingredienti attivi, come pure l'uso dei composti nelle preparazioni farmaceutiche e intermedi ottenuti per la preparazione dei composti. date di scadenza dei brevetti: modulo di sale di magnesio omeprazolo Brevetto 5.900.424 Rilasciato: 4 maggio 1999 Inventor (s): Kallstrom; Lars. ANG. ke & amp; Nygren; Monica Annelie assegnatario (s): Astra Aktiebolag Una forma composta romanzo magnesio omeprazolo utile nella fabbricazione di formulazioni farmaceutiche, l'uso del prodotto e del processo per la sua produzione sono descritti. date di scadenza dei brevetti: uso di brevetto: LUNGO TERMINE trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DELLA MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOFAGEO (GERD), di riduzione del rischio DI associate a FANS ULCERA GASTRICA, H. pylori PER RIDURRE IL RISCHIO DI DUODENALE recidive l'uso dei brevetti: GENERALE RICHIESTA UTILIZZO PRESENTATO PER 12 pazienti Nexium INDICAZIONE 'pertinente alla formulazione in capsule PER NEXIUM EI SUOI ​​INDICAZIONI PER IL TRATTAMENTO DI GERD ED ERADICAZIONE DELLE H. pylori PER RIDURRE IL RISCHIO DI DUODENALE recidive l'uso dei brevetti: USO pediatrici di età compresa 1-11 ANNI, GERD E erosiva esofagite Brevetto uso: Infante USO età compresa tra 1 mese a meno di un anno, e GERD erosiva esofagite l'uso dei brevetti: patologici caratterizzati da ipersecrezione processo di omeprazolo e composizioni dello stesso brevetto 6.147.103 Rilasciato: 14 novembre 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Banche; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen assegnatario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invenzione descrive un procedimento perfezionato per la preparazione, l'isolamento e la purificazione del antiulcera agente omeprazolo cui il solfuro pyrmetazole precursore viene fatto reagire subsurfacely esattamente un equivalente molare di acido meta-cloroperossibenzoico in cloruro di metilene o soluzione toluenica ; solvente organico residuo viene rimosso dallo strato acquoso mediante distillazione sotto vuoto; prodotto grezzo ottenuto per cristallizzazione reattiva con un formiato alchilico e semina; e prodotto puro viene isolato mediante ricristallizzazione in metanolo-acqua contenente NaOH acquoso dal sottosuolo aggiunta di acido acetico acquoso a pH 9,0, semina, filtrazione, lavaggio ed asciugatura. Composizioni di omeprazolo che non contengono cromatograficamente livelli rilevabili di solvente di reazione organico non alcolica residui sono anche descritti. date di scadenza dei brevetti: processo di omeprazolo e composizioni dello stesso brevetto 6.166.213 Rilasciato: 26 dic 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Banche; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen & amp; Liu; Hui assegnatario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invenzione descrive un procedimento perfezionato per la preparazione, l'isolamento e la purificazione del antiulcera agente omeprazolo cui il solfuro pyrmetazole precursore viene fatto reagire subsurfacely esattamente un equivalente molare di acido meta-cloroperossibenzoico in cloruro di metilene o soluzione toluenica ; solvente organico residuo viene rimosso dallo strato acquoso mediante distillazione sotto vuoto; prodotto grezzo ottenuto per cristallizzazione reattiva con un formiato alchilico e semina; e prodotto puro viene isolato mediante ricristallizzazione in metanolo-acqua contenente NaOH acquoso dal sottosuolo aggiunta di acido acetico acquoso a pH 9,0, semina, filtrazione, lavaggio ed asciugatura. Composizioni di omeprazolo che non contengono cromatograficamente livelli rilevabili di solvente di reazione organico non alcolica residui sono anche descritti. date di scadenza dei brevetti: processo Omerazole e composizioni dello stesso brevetto 6.191.148 Rilasciato: 20 febbraio 2001 Inventor (s): McManus; James W. & amp; Anousis; Nick & amp; Banche; Benjamin Newton & amp; Liu; Hui & amp; Zhou; Lingwen assegnatario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invenzione descrive un procedimento perfezionato per la preparazione, l'isolamento e la purificazione del antiulcera agente omeprazolo cui il solfuro pyrmetazole precursore viene fatto reagire subsurfacely esattamente un equivalente molare di acido meta-cloroperossibenzoico in un idrocarburo alifatico clorurato o aromatici solvente idrocarburico, come cloruro di metilene o toluene; solvente organico residuo viene rimosso dallo strato acquoso mediante distillazione sotto vuoto; prodotto grezzo ottenuto per cristallizzazione reattiva con un formiato alchilico o soluzione di acido formico e semina; e prodotto puro viene isolato mediante ricristallizzazione in metanolo-acqua contenente NaOH acquoso dal sottosuolo aggiunta di acido acetico acquoso a pH 9,0, semina, filtrazione, lavaggio ed asciugatura. Omeprazolo e composizioni di omeprazolo che non contengono cromatograficamente livelli rilevabili di reazione organica livelli di solvente e diminuita analcoliche residui di solvente alcolico sono anche descritti. date di scadenza dei brevetti: Forma di S-omeprazolo Brevetto 6.369.085 Rilasciato: 9 aprile 2002 Inventor (s): Hanna; Cotton & amp; Anders; Kronstr & amp; ouml; m & amp; Anders; Mattson & amp; Eva; M & amp; ouml; ller assegnatario (s): AstraZeneca AB La presente invenzione riguarda una nuova forma di (& minus;) - enantiomero di 5-metossi-2- & lsqb; & lsqb; (4-metossi-3,5-dimetil - 2-piridinil) metil & rsqb; sulfinil & rsqb; -1H-benzimidazolo, cioè S-omeprazolo. Più specificamente, si riferisce ad una nuova forma di sale di magnesio della S-enantiomero triidrato omeprazolo. La presente invenzione riguarda inoltre processi per la preparazione di una tale forma di sale di magnesio di composizioni S-omeprazolo e farmaceutiche che lo contengono. Inoltre, la presente invenzione riguarda anche nuovi intermedi usati nel processo. date di scadenza dei brevetti: uso di brevetto: LUNGO TERMINE trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione Farmaceutica formulazione comprendente omeprazolo Brevetto 6.428.810 Rilasciato: 6 agosto 2002 Inventor (s): Pontus; Bergstrand & amp; Pietro; formulazione rivestito enterico AstraZeneca AB Un orale farmaceutica comprendente come principio attivo un composto scelto dal gruppo di omeprazolo, un sale alcalino di omeprazolo, uno dei singoli enantiomeri di omeprazolo e un sale alcalino di uno dei singoli enantiomeri: Wang Assignee (s) di omeprazolo, in cui la formulazione comprende un materiale di base che comprende l'ingrediente attivo e opzionalmente un alcalina reagire il composto, l'ingrediente attivo è in miscela con un eccipiente farmaceuticamente accettabile, quale ad esempio un agente legante, e su detto materiale di nucleo uno strato separatore ed uno strato di rivestimento enterico. A idrossipropil cellulosa (HPC) con uno specifico punto di intorbidamento è utilizzato nella fabbricazione di formulazioni farmaceutiche rivendicati. Inoltre, la domanda descrive i processi per la loro preparazione e l'uso delle formulazioni rivendicate nella medicina. date di scadenza dei brevetti: uso di brevetto: LUNGO TERMINE trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DELLA MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOFAGEO (GERD), di riduzione del rischio DI associate a FANS ULCERA GASTRICA, H. pylori PER RIDURRE IL RISCHIO DI DUODENALE recidive l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DELLA MALATTIA GASTROESOFAGEO REFLEX (GERD) ED ERADICAZIONE DELLE H. pylori ridurre il rischio di recidive DUODENALE Forma di S-omeprazolo Brevetto 7.411.070 Rilasciato: 12 agosto 2008 Inventor (s): Cotone; Hanna & amp; Kronstr & amp; # XF6; m; Anders & amp; Mattson; Anders & amp; M & amp; # XF6; ller; Eva assegnatario (s): AstraZeneca AB La presente invenzione riguarda una nuova forma di (& # x2212;) - enantiomero di 5-metossi-2 [[(4-metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) - metil] sulfinil] -1H-benzimidazolo, cioè S-omeprazolo. Più specificamente, si riferisce ad una nuova forma di sale di magnesio della S-enantiomero triidrato omeprazolo. La presente invenzione riguarda inoltre processi per la preparazione di una tale forma di sale di magnesio di composizioni S-omeprazolo e farmaceutiche che lo contengono. Inoltre, la presente invenzione riguarda anche nuovi intermedi usati nel processo. date di scadenza dei brevetti: Forma di S Patent 8.466.175 - omeprazole Rilasciato: 18 Giugno 2013 Assignee (s): AstraZeneca AB La presente invenzione riguarda una nuova forma di (& # x2212;) - enantiomero di 5-metossi-2 - [[(4- metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil] sulfinil] -1H-benzimidazolo, cioè S-omeprazolo. Più specificamente, si riferisce ad una nuova forma di sale di magnesio della S-enantiomero triidrato omeprazolo. La presente invenzione riguarda inoltre processi per la preparazione di una tale forma di sale di magnesio di composizioni S-omeprazolo e farmaceutiche che lo contengono. Inoltre, la presente invenzione riguarda anche nuovi intermedi usati nel processo. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: UTILIZZARE PER IL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI Helicobacter Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Diclofenac (Genac) Diclofenac è ​​utilizzato principalmente per il trattamento di infiammazione e il dolore causato da condizioni come l'artrite reumatoide, osteoartrite e spondilite anchilosante. È inoltre efficace nel trattamento di infiammazioni dei tessuti molli a causa della tendinite e borsiti, e trattare dismenorrea (dolori mestruali). Diclofenac è ​​un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Diclofenac come indicato dal vostro medico! Prendere Diclofenac per via orale. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Diclofenac con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Diclofenac, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Diclofenac. Conservare Diclofenac a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Diclofenac fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Diclofenac se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Diclofenac o per bovina proteine ​​(mucca) ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco avete problemi renali gravi si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se questo vale per voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Diclofenac. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici, diabete o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, asma, crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue (ad esempio, porfiria), emorragie o problemi di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di malasanità, disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si fuma, beve alcolici, o hanno una storia di abuso di alcool se sta assumendo un antibiotico o di un farmaco anti-sequestro. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata con alcuni di questi farmaci. Alcuni farmaci possono interagire con Diclofenac. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, clopidogrel, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina e altri fluidificanti del sangue (ad esempio, dalteparina), o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco può essere è aumentato Paracetamolo perché il rischio di problemi al fegato può essere aumentata Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Diclofenac Ciclosporina, litio, metformina, metotressato, FANS per via orale (ad esempio, ibuprofene), o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Diclofenac inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Diclofenac. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Diclofenac può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Diclofenac può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Diclofenac. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Diclofenac. Prendendo in dosi elevate, per un tempo lungo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Assunzione di Diclofenac con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Se si dispone di una grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o inusuali aumento di peso o gonfiore, contattare il medico o il pronto soccorso subito. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Diclofenac è ​​un FANS. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha un FANS (per esempio, ibuprofene) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Diclofenac meno che il medico ti dice. Verificare con il proprio medico o al farmacista prima di prendere paracetamolo durante l'assunzione di Diclofenac. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata. Non passare tra le diverse forme di Diclofenac (ad esempio, compresse enterica rivestite, compresse a rilascio immediato, capsule) meno che il medico ti dice. Essi non possono fornire la stessa quantità di farmaco al vostro corpo. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la funzionalità epatica, i livelli di elettroliti nel sangue, la conta dei globuli completo, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Diclofenac. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Diclofenac con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare problemi di stomaco sanguinamento e renali. Diclofenac deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Diclofenac può causare danni al feto. Non utilizzare durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Diclofenac durante la gravidanza. Non è noto se Diclofenac si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Diclofenac. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; mal di stomaco delicato o bruciore di stomaco; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; sintomi simil-influenzali persistente; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito o diarrea; fiato corto; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, urine scure, feci chiare, perdita persistente di appetito, colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Marchi: Allerfrim, Allerphed, Altafed, Aphedrid, A-Phedrin, Aprodine, Biofed-PE, Genac, Histafed, Hist-PSE, Pediatex TD, Trip-PSE, Vi-Sudo, Zymine-D Nome Generico: pseudoefedrina e triprolidine (pronuncia: soo doe e FED rin e cercare PROE Li Deen) Qual è la pseudoefedrina e triprolidine (Allerfrim, Allerphed, Altafed, Aphedrid, A-Phedrin, Aprodine, Biofed-PE, Genac, Histafed, Hist-PSE, Pediatex TD, Trip-PSE, Vi-Sudo, Zymine-D)? Triprolidine è un antistaminico che riduce gli effetti di istamina chimica naturale nel corpo. L'istamina può produrre sintomi di starnuti, prurito, lacrimazione e naso che cola. Pseudoefedrina è un decongestionante che restringe i vasi sanguigni nei passaggi nasali. dilatazione dei vasi sanguigni possono causare congestione nasale (naso chiuso). La combinazione di pseudoefedrina e triprolidine è usato per curare naso che cola o chiuso, starnuti, prurito, lacrimazione e congestione del seno causata da allergie, il comune raffreddore o l'influenza. Pseudoefedrina e triprolidine possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Quali sono i possibili effetti collaterali di pseudoefedrina e triprolidine? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo farmaco e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: battito cardiaco veloce o irregolare; cambiamenti di umore; tremore, convulsioni (convulsioni); ecchimosi o sanguinamento. debolezza insolite; urinare meno del solito o non a tutti; sensazione di fiato corto; o pericolosamente alta pressione sanguigna (forte mal di testa. visione offuscata, ronzio nelle orecchie, dolore al petto ansia.. battito cardiaco irregolare, sequestro). Meno gravi effetti collaterali possono includere: Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere pseudoefedrina e triprolidine? Non si deve usare questo farmaco, se si dispone di stipsi grave, un blocco nello stomaco o nell'intestino, o se siete in grado di urinare. Non utilizzare il farmaco se si dispone di malattie non trattate o non controllate come il glaucoma. asma o BPCO, ipertensione, malattie cardiache. malattia coronarica, o iperattività della tiroide. Non utilizzare il farmaco se avete usato un inibitore MAO come furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Xilopar), o tranilcipromina (Parnate) nella ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco pericoloso potrebbe verificarsi, portando a gravi effetti collaterali. Dizionario medico Generico Nexium Disponibilità Nexium è un marchio di esomeprazolo. approvato dalla FDA nel seguente formulazione (s): NEXIUM (esomeprazolo magnesio - capsula, pellet rel ritardo; orale) Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 20 febbraio 2001 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [RLD] [AB] NEXIUM (magnesio esomeprazolo - di sospensione, rilascio ritardato; orale) Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 20 ottobre 2006 Forza (s): EQ 20MG BASE / pacchetto, EQ 40mg BASE / PACCHETTI [RLD] Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 27 feb 2008 Forza (s): EQ 10MG BASE / PACCHETTI Produttore: ASTRAZENECA Farmaceutici Data di approvazione: 15 dicembre 2011 Forza (s): EQ 2.5mg BASE / pacchetto, EQ 5MG BASE / PACCHETTI È stata approvata una versione generica del Nexium? Una versione generica del Nexium è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente commercialmente disponibile - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività droga. I seguenti prodotti sono equivalenti a Nexium e sono stati approvati dalla FDA: Produttore: Aurobindo PHARMA LTD Data di approvazione: 21 aprile 2016 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Produttore: DR Reddys LABS LTD Data di approvazione: 25 Settembre 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Produttore: IVAX SUB TEVA Farmaceutici Data di approvazione: 26 gennaio 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 2 agosto 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB] Produttore: MYLAN Farmaceutici INC Data di approvazione: 3 agosto 2015 Forza (s): EQ 40mg BASE [AB] Costruttore: TORRENT Farmaceutici LTD Data di approvazione: 19 ottobre 2015 Forza (s): EQ 20MG BASE [AB]. EQ 40mg BASE [AB] Nota . No formulazione generica del seguente prodotto è disponibile. esomeprazolo magnesio - di sospensione, rilascio ritardato; orale Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Nexium. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. I brevetti correlati I brevetti sono concessi per gli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Composizioni Brevetto 5.714.504 Emessa: 3 febbraio 1998 Inventor (s): Lindberg; Per Lennart & amp; Von Unge; Sverker assegnatario (s): Astra Aktiebolag I nuovi composti otticamente puri Na. sup +, Mg. sup.2 +, Li. sup +, K. sup +, Ca. sup.2 + e + N. sup.... (R).sub.4 sali di (+) - 5-metossi-2 - >> (4-metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil -1H - benzimidazolo o! (-) - 5 metossi-2 - >> (4-metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil sulfinil -1H - benzimidazolo, in particolare sotto forma di sodio e sale di magnesio esse, in cui R è un alchile con 1-4 carbonio! atomi, processi per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche contenenti i composti come ingredienti attivi, come pure l'uso dei composti nelle preparazioni farmaceutiche e intermedi ottenuti per la preparazione dei composti. date di scadenza dei brevetti: modulo di sale di magnesio omeprazolo Brevetto 5.900.424 Rilasciato: 4 maggio 1999 Inventor (s): Kallstrom; Lars. ANG. ke & amp; Nygren; Monica Annelie assegnatario (s): Astra Aktiebolag Una forma composta romanzo magnesio omeprazolo utile nella fabbricazione di formulazioni farmaceutiche, l'uso del prodotto e del processo per la sua produzione sono descritti. date di scadenza dei brevetti: uso di brevetto: LUNGO TERMINE trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DELLA MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOFAGEO (GERD), di riduzione del rischio DI associate a FANS ULCERA GASTRICA, H. pylori PER RIDURRE IL RISCHIO DI DUODENALE recidive l'uso dei brevetti: GENERALE RICHIESTA UTILIZZO PRESENTATO PER 12 pazienti Nexium INDICAZIONE 'pertinente alla formulazione in capsule PER NEXIUM EI SUOI ​​INDICAZIONI PER IL TRATTAMENTO DI GERD ED ERADICAZIONE DELLE H. pylori PER RIDURRE IL RISCHIO DI DUODENALE recidive l'uso dei brevetti: USO pediatrici di età compresa 1-11 ANNI, GERD E erosiva esofagite Brevetto uso: Infante USO età compresa tra 1 mese a meno di un anno, e GERD erosiva esofagite l'uso dei brevetti: patologici caratterizzati da ipersecrezione processo di omeprazolo e composizioni dello stesso brevetto 6.147.103 Rilasciato: 14 novembre 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Banche; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen assegnatario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invenzione descrive un procedimento perfezionato per la preparazione, l'isolamento e la purificazione del antiulcera agente omeprazolo cui il solfuro pyrmetazole precursore viene fatto reagire subsurfacely esattamente un equivalente molare di acido meta-cloroperossibenzoico in cloruro di metilene o soluzione toluenica ; solvente organico residuo viene rimosso dallo strato acquoso mediante distillazione sotto vuoto; prodotto grezzo ottenuto per cristallizzazione reattiva con un formiato alchilico e semina; e prodotto puro viene isolato mediante ricristallizzazione in metanolo-acqua contenente NaOH acquoso dal sottosuolo aggiunta di acido acetico acquoso a pH 9,0, semina, filtrazione, lavaggio ed asciugatura. Composizioni di omeprazolo che non contengono cromatograficamente livelli rilevabili di solvente di reazione organico non alcolica residui sono anche descritti. date di scadenza dei brevetti: processo di omeprazolo e composizioni dello stesso brevetto 6.166.213 Rilasciato: 26 dic 2000 Inventor (s): Anousis; Nick & amp; McManus; James W. & amp; Banche; Benjamin Newton & amp; Zhou; Lingwen & amp; Liu; Hui assegnatario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invenzione descrive un procedimento perfezionato per la preparazione, l'isolamento e la purificazione del antiulcera agente omeprazolo cui il solfuro pyrmetazole precursore viene fatto reagire subsurfacely esattamente un equivalente molare di acido meta-cloroperossibenzoico in cloruro di metilene o soluzione toluenica ; solvente organico residuo viene rimosso dallo strato acquoso mediante distillazione sotto vuoto; prodotto grezzo ottenuto per cristallizzazione reattiva con un formiato alchilico e semina; e prodotto puro viene isolato mediante ricristallizzazione in metanolo-acqua contenente NaOH acquoso dal sottosuolo aggiunta di acido acetico acquoso a pH 9,0, semina, filtrazione, lavaggio ed asciugatura. Composizioni di omeprazolo che non contengono cromatograficamente livelli rilevabili di solvente di reazione organico non alcolica residui sono anche descritti. date di scadenza dei brevetti: processo Omerazole e composizioni dello stesso brevetto 6.191.148 Rilasciato: 20 febbraio 2001 Inventor (s): McManus; James W. & amp; Anousis; Nick & amp; Banche; Benjamin Newton & amp; Liu; Hui & amp; Zhou; Lingwen assegnatario (s): Merck & amp; Co. Inc. La presente invenzione descrive un procedimento perfezionato per la preparazione, l'isolamento e la purificazione del antiulcera agente omeprazolo cui il solfuro pyrmetazole precursore viene fatto reagire subsurfacely esattamente un equivalente molare di acido meta-cloroperossibenzoico in un idrocarburo alifatico clorurato o aromatici solvente idrocarburico, come cloruro di metilene o toluene; solvente organico residuo viene rimosso dallo strato acquoso mediante distillazione sotto vuoto; prodotto grezzo ottenuto per cristallizzazione reattiva con un formiato alchilico o soluzione di acido formico e semina; e prodotto puro viene isolato mediante ricristallizzazione in metanolo-acqua contenente NaOH acquoso dal sottosuolo aggiunta di acido acetico acquoso a pH 9,0, semina, filtrazione, lavaggio ed asciugatura. Omeprazolo e composizioni di omeprazolo che non contengono cromatograficamente livelli rilevabili di reazione organica livelli di solvente e diminuita analcoliche residui di solvente alcolico sono anche descritti. date di scadenza dei brevetti: Forma di S-omeprazolo Brevetto 6.369.085 Rilasciato: 9 aprile 2002 Inventor (s): Hanna; Cotton & amp; Anders; Kronstr & amp; ouml; m & amp; Anders; Mattson & amp; Eva; M & amp; ouml; ller assegnatario (s): AstraZeneca AB La presente invenzione riguarda una nuova forma di (& minus;) - enantiomero di 5-metossi-2- & lsqb; & lsqb; (4-metossi-3,5-dimetil - 2-piridinil) metil & rsqb; sulfinil & rsqb; -1H-benzimidazolo, cioè S-omeprazolo. Più specificamente, si riferisce ad una nuova forma di sale di magnesio della S-enantiomero triidrato omeprazolo. La presente invenzione riguarda inoltre processi per la preparazione di una tale forma di sale di magnesio di composizioni S-omeprazolo e farmaceutiche che lo contengono. Inoltre, la presente invenzione riguarda anche nuovi intermedi usati nel processo. date di scadenza dei brevetti: uso di brevetto: LUNGO TERMINE trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione Farmaceutica formulazione comprendente omeprazolo Brevetto 6.428.810 Rilasciato: 6 agosto 2002 Inventor (s): Pontus; Bergstrand & amp; Pietro; formulazione rivestito enterico AstraZeneca AB Un orale farmaceutica comprendente come principio attivo un composto scelto dal gruppo di omeprazolo, un sale alcalino di omeprazolo, uno dei singoli enantiomeri di omeprazolo e un sale alcalino di uno dei singoli enantiomeri: Wang Assignee (s) di omeprazolo, in cui la formulazione comprende un materiale di base che comprende l'ingrediente attivo e opzionalmente un alcalina reagire il composto, l'ingrediente attivo è in miscela con un eccipiente farmaceuticamente accettabile, quale ad esempio un agente legante, e su detto materiale di nucleo uno strato separatore ed uno strato di rivestimento enterico. A idrossipropil cellulosa (HPC) con uno specifico punto di intorbidamento è utilizzato nella fabbricazione di formulazioni farmaceutiche rivendicati. Inoltre, la domanda descrive i processi per la loro preparazione e l'uso delle formulazioni rivendicate nella medicina. date di scadenza dei brevetti: uso di brevetto: LUNGO TERMINE trattamento di condizioni patologiche di ipersecrezione l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DELLA MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOFAGEO (GERD), di riduzione del rischio DI associate a FANS ULCERA GASTRICA, H. pylori PER RIDURRE IL RISCHIO DI DUODENALE recidive l'uso dei brevetti: TRATTAMENTO DELLA MALATTIA GASTROESOFAGEO REFLEX (GERD) ED ERADICAZIONE DELLE H. pylori ridurre il rischio di recidive DUODENALE Forma di S-omeprazolo Brevetto 7.411.070 Rilasciato: 12 agosto 2008 Inventor (s): Cotone; Hanna & amp; Kronstr & amp; # XF6; m; Anders & amp; Mattson; Anders & amp; M & amp; # XF6; ller; Eva assegnatario (s): AstraZeneca AB La presente invenzione riguarda una nuova forma di (& # x2212;) - enantiomero di 5-metossi-2 [[(4-metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) - metil] sulfinil] -1H-benzimidazolo, cioè S-omeprazolo. Più specificamente, si riferisce ad una nuova forma di sale di magnesio della S-enantiomero triidrato omeprazolo. La presente invenzione riguarda inoltre processi per la preparazione di una tale forma di sale di magnesio di composizioni S-omeprazolo e farmaceutiche che lo contengono. Inoltre, la presente invenzione riguarda anche nuovi intermedi usati nel processo. date di scadenza dei brevetti: Forma di S Patent 8.466.175 - omeprazole Rilasciato: 18 Giugno 2013 Assignee (s): AstraZeneca AB La presente invenzione riguarda una nuova forma di (& # x2212;) - enantiomero di 5-metossi-2 - [[(4- metossi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil] sulfinil] -1H-benzimidazolo, cioè S-omeprazolo. Più specificamente, si riferisce ad una nuova forma di sale di magnesio della S-enantiomero triidrato omeprazolo. La presente invenzione riguarda inoltre processi per la preparazione di una tale forma di sale di magnesio di composizioni S-omeprazolo e farmaceutiche che lo contengono. Inoltre, la presente invenzione riguarda anche nuovi intermedi usati nel processo. date di scadenza dei brevetti: l'uso dei brevetti: UTILIZZARE PER IL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI Helicobacter Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Actifed Generico I brevetti per il principio attivo di Actifed sono scaduti, e diverse versioni di generici Actifed sono disponibili. Diversi produttori li vendono - in genere in & quot; negozio-brand & quot; nomi. Anche se di marca originale Actifed non è più disponibile, a causa di regolamenti sui prodotti pseudoefedrina, versioni generiche di originale Actifed sono disponibili. È Actifed Generico disponibile? Actifed & reg; Cold & amp; Allergy (clorfeniramina maleato e fenilefrina cloridrato) è un farmaco di non prescrizione usato per trattare i sintomi del raffreddore comune e le allergie (come febbre da fieno). Esso contiene un antistaminico (clorfeniramina) e un decongestionante (fenilefrina). Marchio Actifed è fatta da McNeil Consumer Healthcare. I brevetti per il principio attivo di Actifed hanno da tempo scaduto, e il farmaco è disponibile in forma generica. Le versioni generiche sono venduti da vari produttori e sotto diversi nomi (di solito & quot; negozio-brand & quot; nomi). Generico originale Actifed La versione di Actifed attualmente disponibile negli Stati Uniti è diversa da originale Actifed. che conteneva triprolidine, invece di clorfeniramina, pseudoefedrina. invece di fenilefrina. Questo cambiamento è stato fatto in risposta alle nuove normative che richiedevano pseudoefedrina per essere venduti dietro il bancone della farmacia. Alcune persone che erano abituati alla versione originale ritengono che la nuova versione riformulata non è così efficace. Mentre marca originale Actifed non viene più venduto negli Stati Uniti, le versioni generiche di Actifed sono ancora disponibili. Basta guardare per prodotti che contengono 2,5 mg di Triproli e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato. Scritto da / Inviato da: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD